پرديس کشاورزي و منابع طبيعي دانشگاه تهران مجله علوم کشاورزی ایران 37 3 2006 05 22 - شناسایی و تعیین پراکنش سفید‌بالکهای Bemisia tabaci (Genn.) و Bemisia argentifolii Bellows and Perring در کشتزارهای پنبه ایران با استفاده از مارکرRAPD-PCR 17824 FA محمد امین سمیع کریم کمالی مختار جلالی جواران علی اصغر طالبی Journal Article The sweetpotato whitefly, Bemisia tabaci(Genn.) and silverleaf whitefly B. argentifolii Bellows and Perring (Hom.: Aleyrodidae) are major pests of field crops, vegetables and ornamentals in Iran. Economic losses from this pest may either be caused through viral transmission, the excretion of honeydew or by direct damage to the plants. RAPD technique was employed to detect genetic diversity and dispersal of 11 Bemisia tabaci populations during 2002. The infested leaves bearing nymphs and pupae were collected from Darab, Qom, Saveh, Gonbad, Gorgan, Varamin, Garmsar, Orzoiieh (Kerman), Rafsanjan, Shooshtar, and College of Agriculture(T.M.U.) cotton fields. Nymphs and pupae were cultured in a growth chamber under 24±.2?C, 55±3% RH and 16:8 (L: D) photoperiod conditions. Five decamer primers were used in amplification reactions. All primers produced polymorphic bands. In general 71 RAPD markers were detected. Amplified DNA fragments ranged in size from 200 to 3000 bp. The results revealed that except for Rafsanjan, all other populations consisted of B. tabaci and B. argentifolii. The results indicated that RAPD marker is useful to the study of DNA polymorphism in B. tabaci . سفید بالکهای پنبه, بویژه دو گونه Bemisia tabaci (Genn.) (Hom.: Aleyrodidae)و Bemisia argentifolii Bellows and Perring از مهمترین آفات محصولات زراعی ، گلخانه و گیاهان زینتی در ایران هستند؛ که علاوه بر تغذیه از شیره گیاهی, به دلیل انتقال بیماریهای ویروسی، ترشح عسلک و در نتیجه کاهش در فتوسنتز گیاهان, از اهمیت زیادی برخوردار می باشند. با انگیزه شناسایی و تعیین پراکنش بیوتیپ‌های سفیدبالک پنبه، 11 جمعیت از این حشرات در سال 1381 مورد بررسی قرار گرفت. برای این هدف, برگهای پنبه آلوده به پوره‌ها و شفیره‌های این حشره از کشتزارهای پنبه داراب، قم، ساوه، گنبد، گرگان، ورامین، گرمسار، ارزوییه (کرمان)، رفسنجان، شوشتر و دانشکده کشاورزی گردآوری شدند. پوره‌ها و شفیره‌ها, در اتاق رشد تحت شرایط دمای2 ±24 درجه سانتی‌گراد ، رطوبت نسی 3±55 درصد و دوره نوری 16 ساعت روشنایی 8 ساعت تاریکی پرورش داده شدند. حشرات کامل هر یک از جمعیت‌های گردآوری شده, پس از خارج شدن از پوسته شفیرگی بوسیله اسپیراتور جمع‌آوری, و تا زمان انجام آزمایشهای مولکولی داخل میکروسانتری‌فیوژ تیوپ درتانک محتوی ازت مایع نگهداری شدند. برای انجام این پژوهش, از تکنیک رپید پی. سی.آر. با 5 آغازگر (ده نوکلئوتیدی) استفاده شد. تمام آغازگرها توانستند دی. ان. آی. حشرات مورد بررسی را تکثیر و تولید نوارهای مشخص نمایند. 71 نوار به عنوان نشانگر انتخاب شدند که وزن مولکولی آنها بین 200-3000 جفت باز بود. با نگرش به نتایج بدست آمده, روشن شد که به جز توده جمع‎آوری شده از منطقه رفسنجان, که تنها گونه B. tabaci را داشت در تمام کشتزارهای اشاره شده در بالا یک جمعیت مخلوط از B. tabaci و B. argentifolii وجود داشت؛ و با نگرش به چند شکلی‌های مشاهده شده در باندهای بدست آمده از تکثیر دی. ان. آی. جمعیت‌های سفید بالک های پنبه, ممکن است بیوتیپ‌های دیگری نیز وجود داشته باشند که نیاز به بررسی بیشتر دارد. نتیجه‌گیری نهایی اینکه: مارکر مولکولی رپید ابزار مناسبی برای مطالعه تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های گوناگون سفید بالک پنبه می‎باشد. https://jijas.ut.ac.ir/article_17824_381dae8478b35448f4506cfc75009042.pdf